一、基本信息名称LRPep2单字母序列HPWCCGLRLDLR三字母序列His‑Pro‑Trp‑Cys‑Cys‑Gly‑Leu‑Arg‑Leu‑Asp‑Leu‑Arg长度12 个氨基酸12‑mer结构类型线性多肽末端N‑NH₂C‑COOH游离末端关键结构特征含Cys⁴、Cys⁵相邻二半胱氨酸可形成分子内二硫键含Trp³强紫外吸收280 nm含Arg⁸、Arg¹²双碱性位点含Asp¹⁰酸性位点双亲性结构兼具疏水 / 芳香区与电荷区为LDL 受体胞外配体结合域来源功能肽结构式二、精确理化参数可直接用于 COA分子量1468.76 Da分子式C64H101N21O15S2理论等电点 pI~9.8弱碱性pH 7.4 净电荷≈1紫外吸收Trp³λmax 280 nm可直接紫外定量溶解性可溶于水、PBS高浓度建议先用少量 DMSO 助溶稳定性含Trp、Cys对氧化、光照敏感二硫键对还原剂DTT、TCEP敏感粉末 −20℃ 干燥避光可稳定 ≥ 2 年溶液必须分装冻存避免反复冻融三、来源与生物学背景LRPep2 是LDL 受体LDLR胞外配体结合结构域的功能片段是研究ApoB/ApoE–LDLR 相互作用的经典工具肽对应 LDLR 配体结合域中与 ApoB、ApoE 结合的关键界面直接参与脂蛋白识别、结合、内吞可竞争性阻断ApoB/ApoE 与 LDLR 的结合用于解析受体 - 配体识别机制、脂质代谢调控广泛应用于高脂血症、动脉粥样硬化机制LDLR 结构‑功能关系降脂药物靶点验证四、结构关键位点与功能意义His¹pH 敏感位点调节局部电荷与构象参与氢键与金属离子结合2.Pro²构象转角增强结构刚性3.Trp³芳香疏水核心280 nm 紫外定量参与 π‑π、疏水相互作用是结合关键4.Cys⁴‑Cys⁵相邻二硫键位点可形成分子内二硫键稳定构象增强受体结合亲和力5.Arg⁸、Arg¹²碱性正电荷位点与 ApoB/ApoE 酸性区域静电配对决定配体‑受体结合特异性6.Asp¹⁰酸性位点调节电荷平衡参与氢键与构象微调7.Leu⁷、Leu⁹、Leu¹¹疏水簇形成双亲界面稳定复合物五、核心生物学功能模拟 LDLR 配体结合域特异性结合 ApoB、ApoE可竞争性抑制天然脂蛋白与 LDLR 结合阻断 LDL 内吞与胆固醇摄取用于研究LDLR‑Apo 相互作用界面与结合机制作为降脂药物筛选的靶点肽 / 对照肽用于蛋白‑蛋白相互作用、结合动力学研究六、主要科研应用LDLR‑ApoB/ApoE 相互作用机制脂质代谢、胆固醇转运、LDL 内吞调控动脉粥样硬化、高脂血症分子机制降脂药物LDLR 调节剂筛选与评价SPR、ITC、ELISA、Pull‑down 结合实验LDLR 结构‑功能关系SAR研究脂蛋白受体结合域功能验证七、实验操作与保存建议溶解少量 DMSO 助溶 → PBS / 水梯度稀释可低温短时超声严禁加热保存粉末−20℃干燥、避光、隔氧溶液小体积分装−20℃ 避光冻存定量280 nm 紫外、HPLC、BCA、氨基酸分析关键注意含 Trp、Cys易氧化全程避光避免还原剂DTT、TCEP防止二硫键断裂弱碱性避免强酸长期共孵育细胞 / 动物实验需无菌过滤